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臺灣神隆多元佈局 加速迎綜效

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臺灣神隆多元佈局 加速迎綜效

臺灣神隆從事學名藥及新藥研發代工所需原料藥和針劑產品生產開發,可提供客戶由原料藥垂直整合至針劑製劑產品的一站式購足服務;圖爲該公司南科廠。圖/臺灣神隆提供

利基型藥廠臺灣神隆(1789),近年來積極開拓業務多元發展及資源垂直整合模式,未來發展的重點項目除持續佈局全球受託開發製造(CDMO)市場,也將着重胜肽類及寡核酸(Oligonucleotide)類的藥物,規劃將現有產線之改建與設備擴充,邁入轉型全新格局。隨着逸達生技日前公告新藥正式通過歐盟EMA上市許可,臺灣神隆作爲逸達旗下前列腺癌新劑型新藥的原料藥合作供應夥伴,預期可爲營收帶來貢獻。

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據悉,除了供應客戶原料藥產品外,臺灣神隆自建針劑廠在去(2021)年4月完成首次TFDA查廠後,從原料藥延伸到製劑的垂直整合商業模式已然緊密扣合,預期可爲該公司轉型進程再推進一步。

臺灣神隆公司表示,未來製劑業務將聚焦在複雜製劑,發展技術難度相對較高的產品,在針劑製劑產品開放上也有進展,繼胜肽類學名藥針劑(預充填針)之後,自行研發生產的水針產品,於去年4月完成美國簡易新藥上市程序(ANDA)。

臺灣神隆指出,維持現有的原料藥產品市佔率依然是該公司重要的營運目標。該公司現有兩項原料藥產品爲日本當地最大供應商來源,而常熟廠營運也漸入軌道,目前累計有四項與客戶合作的產品核可並取得藥證。

臺灣神隆說,借力於臺南與常熟廠之原料藥產品製造的整合綜效,對於強化生產競爭力、及提升成本效益皆有助益。該兩廠將計劃性推動原料藥銷售,支援日本與中國客戶的備貨需求。期待未來結合原料廠與針劑廠的新產能,與國際大廠及潛力新藥公司拓展更多元的合作模式。

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此外,臺灣神隆今年5月初順利通過美國FDA對原料藥廠所進行第八次及針劑廠首次查廠,表現獲得正面評價,不僅完成階段性任務,也再度爲該公司發展寫下新的里程碑。

臺灣神隆強調,將來內部除在成本、時間、技術和藥物品質上開拓更多樣性的解決方案外,並透過終端市場的資訊與反饋,從中檢視產品策略、研發速度和訂價是否符應市場的需求。另一方面,則是積極尋求外部資源的結盟合作。面對充滿挑戰的產業未來,臺灣神隆致力優化製程、拓寬技術方向、追求高品質產品,力求在高度競爭的製藥產業中不斷地成長與精進發展。

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